¿Qué es el Síndrome de Tourette?
DONACIONES
¿Cómo se diagnostica el Síndrome de Tourette?
Catastro Nacional 2022-2023 Síndrome de Tourette.
Conocer la realidad de las personas que viven con el Síndrome de Tourette (ST) en nuestro país era fundamental, tanto para nosotros como Fundación Amigos del Tourette Chile, como para los hacedores de Políticas Públicas de salud. La Fundación Amigos del Tourette Chile tiene la responsabilidad de crear el instrumento que permitiera reunir información importante de las familias y pacientes; como su nivel de escolaridad, situación medica y/0 tratamiento o emociones respecto al diagnóstico.
Voceria para las Familias
Alicia Erices
Vocera
Me siento inmensamente feliz y honrada de poder apoyar con un pequeño granito contactando a las nuevas personas (madres generalmente ) que han recibido este cada vez menos desconocido diagnóstico S.T. , el sentir apoyo saber que no estamos solas es impagable!! Hay días obscuros en este camino pero si sabemos que existe alguien que está para contener llena el alma 💚 feliz de lo que pueda aportar , gracias por esta linda oportunidad.
Claudia Tarragó
Vocera
Soy parte de la fundación porque como mamá de un niño con Síndrome de Tourette, creo que hay mucho por hacer en materia de atención de salud mental, apoyo del estado, inclusión y educación con igualdad para todos. Nuestros niños ni eligieron esta condición y merecen todo nuestro apoyo y de la sociedad en general. Como Fundación debemos dar a conocer esta condición poco conocida y aceptada.
Pendiente
Vocera
Pendiente
Magaly Veloso
Vocera
Mi hijo Agustín tiene ST. Me motiva ayudar a la Fundación el compromiso que como mamá, adquirí con él, siento que si deseo que la sociedad sea inclusiva, conozca sobre el Síndrome, generar un cambio ,romper estigmas ,es siendo parte. Además, quiénes vivimos con Tourette somos los más capacitados para ayudar y recibir a las nuevas familias porque sabemos de qué hablar con ellos, ya que en un momento tuvimos las mismas inquietudes y desesperanza y es gravitante el consuelo que uno recibe de familias que lo viven desde antes. Entonces es como devolver la mano, así como nos recibieron, yo quiero recibir a quiénes lo necesiten. Con empatía, porque se lo debo a Agustín.💜
Michelle Saez
Vocera
Me uni y quise formar parte de la fundación, gracias a que ellos me brinadoron apoyo cuando recién fui diagnosticada y quise hacer lo mismo con las familias que tienen un hijo, hermano, sobrina, nieto, etc. con Sindrome de Tourette.
Tania González
Vocera
Soy Tania González Sepulveda, mamá de Vicente diagnósticado con Tourette en el 2019 y está la razón más fuerte por la que ayudo en este grupo y en agradecimiento a quienes me ayudaron y contuvieron.
Establecimientos Educacionales
